De acuerdo con el organismo, esta píldora quedó autorizada para tratar a personas en riesgo recién infectadas con el fin de prevenir sintomatología grave que puedan llevar al paciente al hospital.
A través de un comunicado, la FDA señaló que este medicamento cuenta con los compuestos nirmatrelvir y ritonavir, lo cual hace que Paxlovid sea recetado “en pacientes elegibles, con ciertas limitaciones para garantizar la evaluación adecuada”.
La tarde de este miércoles 6 de julio, la Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) dio a conocer que autorizó el recetar la píldora Paxlovid, la cual ayuda a contrarrestar los efectos de la COVID-19.
La administración de sanidad de los Estados Unidos, señaló que el medicamento Paxlovid está autorizado para el tratamiento contra la COVID-19 en pacientes adultos y pediátricos (12 años de edad en adelante) que presenten síntomas leves o moderados.
Dado que Paxlovid debe tomarse dentro de los cinco días posteriores al comienzo de los síntomas, el permiso a los farmacéuticos con licencia estatal para recetar Paxlovid podría ampliar el acceso al tratamiento oportuno para algunos pacientes
Today, FDA revised the Paxlovid (nirmatrelvir and ritonavir) EUA to authorize state-licensed pharmacists to prescribe Paxlovid (nirmatrelvir and ritonavir) to eligible patients, w/ certain limitations to ensure appropriate patient assessment & prescribing: https://t.co/O4fhFqpfky pic.twitter.com/KB4vqtzYQv
— FDA Drug Information (@FDA_Drug_Info) July 6, 2022